2024-09-26
Pogosti neželeni učinki zdravila Gemcitabine HCl T3 vključujejo slabost, bruhanje, izgubo apetita, izpadanje las ali utrujenost. V nekaterih primerih lahko Gemcitabin HCl T3 povzroči tudi resnejše stranske učinke, kot so nizko število krvnih celic, hude alergijske reakcije ali težave z jetri in ledvicami.
Dolžina zdravljenja z gemcitabinom HCl T3 se razlikuje glede na vrsto in stopnjo raka, ki se zdravi. Zdravljenje lahko traja več tednov ali mesecev in se lahko daje v ciklih z vmesnimi premori.
Cena zdravila Gemcitabine HCl T3 je odvisna od dejavnikov, kot so odmerek, trajanje zdravljenja in lokacija. Lahko ga krije zavarovanje, vendar je to odvisno tudi od pacientovega individualnega zavarovalnega načrta in kritja.
Da, Gemcitabine HCl T3 se lahko uporablja v kombinaciji z drugimi kemoterapevtskimi zdravili za povečanje učinkovitosti in izboljšanje rezultatov zdravljenja. Vrsta in odmerek zdravil, ki se uporabljajo v kombinaciji, se lahko razlikujejo glede na bolnikovo zdravstveno stanje.
Skratka, Gemcitabine HCl T3 je kemoterapevtsko zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje različnih vrst raka. Čeprav ima nekaj stranskih učinkov, je lahko v nekaterih primerih učinkovit del zdravljenja raka. Stroški zdravila Gemcitabine HCl T3 se lahko razlikujejo in jih lahko krije zavarovanje ali pa tudi ne. Glede na bolnikovo zdravstveno stanje se lahko Gemcitabin HCl T3 uporablja tudi v kombinaciji z drugimi kemoterapevtskimi zdravili.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je farmacevtsko podjetje, specializirano za proizvodnjo in prodajo visokokakovostnih generičnih in inovativnih zdravil. S poudarkom na raziskavah in razvoju si Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. prizadeva zagotoviti učinkovito in cenovno dostopno zdravljenje bolnikov z različnimi zdravstvenimi težavami. Za več informacij in povpraševanja obiščite našo spletno stran nahttps://www.jsrapharm.com, ali nas kontaktirajte nawangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et al. Gemcitabin in nab-paklitaksel je aktivni režim pri bolnikih z napredovalim rakom trebušne slinavke: preskušanje faze I/II. Journal of Clinical Oncology. 2011; 29 (34): 4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et al. Primerjava štirih režimov kemoterapije za napredovali nedrobnocelični pljučni rak. New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et al. Izjemno preživetje s kombinirano terapijo kapecitabina in docetaksela pri bolnikih z napredovalim rakom dojke, predhodno zdravljenih z antraciklini: rezultati preskušanja faze III. Journal of Clinical Oncology. 2002; 20 (12): 2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G, et al. Študija faze I gemcitabina in sorafeniba za zdravljenje napredovalih solidnih tumorjev. Kemoterapija in farmakologija raka. 2015; 76 (6): 1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et al. Randomizirano preskušanje faze III gemcitabina in cisplatina v primerjavi z gemcitabinom samim pri napredovalem raku trebušne slinavke. Journal of Clinical Oncology. 2006; 24 (24): 3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, et al. Randomizirano preskušanje III. faze kapecitabina v primerjavi z bevacizumabom in kapecitabinom pri bolnicah s predhodno zdravljenim metastatskim rakom dojke. Journal of Clinical Oncology. 2005; 23 (4): 792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et al. Izboljšanje preživetja in klinične koristi z gemcitabinom kot zdravljenjem prve izbire za bolnike z napredovalim rakom trebušne slinavke: randomizirano preskušanje. Journal of Clinical Oncology. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, et al. Paklitaksel-karboplatin sam ali z bevacizumabom za nedrobnocelični pljučni rak. New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, et al. Polni odmerek gemcitabina in sočasna radioterapija za neresektabilni rak trebušne slinavke. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et al. Randomizirano preskušanje III. Journal of Clinical Oncology. 2008; 26 (10): 1642-1649.