Kako se zdravilo Gemcitabine HCl T8 daje bolnikom?

Gemcitabin HCl T8je zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju različnih vrst raka, kot so rak pljuč, dojke, mehurja, trebušne slinavke in jajčnikov. Spada v razred zdravil, znanih kot antimetaboliti, kar pomeni, da ovira rast in širjenje rakavih celic v telesu. Gemcitabin HCl T8 deluje tako, da nukleotide (gradnike DNK), ki jih rakave celice potrebujejo za rast, nadomesti z različnimi snovmi, kar povzroči smrt rakavih celic. Tukaj je slika Gemcitabina HCl T8:

Kako se zdravilo Gemcitabine HCl T8 daje bolnikom?

Gemcitabin HCl T8 je na voljo v obliki praška, ki ga je mogoče pripraviti v raztopino za injiciranje. Običajno se daje v obliki infuzije v veno v obdobju 30 minut. Odmerjanje in pogostost uporabe zdravila sta odvisna od vrste in stopnje raka, ki ga zdravimo, ter splošnega zdravstvenega stanja bolnika. Zdravilo je treba dajati le pod nadzorom usposobljenega zdravstvenega delavca.

Kakšni so neželeni učinki zdravila Gemcitabine HCl T8?

Kot vsa zdravila ima lahko tudi Gemcitabin HCl T8 neželene učinke. Nekateri pogosti neželeni učinki vključujejo slabost, bruhanje, izgubo apetita, izpadanje las, utrujenost in vročino. Drugi stranski učinki, ki so manj pogosti, vendar hujši, vključujejo težave z dihanjem, bolečine v prsih, alergijske reakcije in okužbe. Bolniki morajo kakršne koli nenavadne neželene učinke takoj sporočiti svojemu zdravstvenemu delavcu.

Ali je Gemcitabine HCl T8 varen za uporabo med nosečnostjo?

Ne, Gemcitabin HCl T8 ni varen za uporabo med nosečnostjo. Lahko škoduje razvijajočemu se plodu in povzroči prirojene okvare. Ženske, ki so noseče ali nameravajo zanositi, ne smejo uporabljati tega zdravila.

Ali se lahko zdravilo Gemcitabine HCl T8 uporablja v kombinaciji z drugimi zdravili?

Da, Gemcitabine HCl T8 se pogosto uporablja v kombinaciji z drugimi kemoterapevtskimi zdravili za povečanje učinkovitosti zdravljenja in zmanjšanje tveganja za ponovitev raka. Posebna kombinacija uporabljenih zdravil je odvisna od vrste in stopnje raka, ki se zdravi.

Če povzamemo, Gemcitabine HCl T8 je zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju različnih vrst raka. Daje se v obliki infuzije v veno pod nadzorom zdravstvenega delavca in lahko povzroči neželene učinke. Med nosečnostjo se ne sme uporabljati. Gemcitabin HCl T8 se lahko uporablja v kombinaciji z drugimi kemoterapevtskimi zdravili za povečanje učinkovitosti.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je vodilno farmacevtsko podjetje, ki je specializirano za raziskave, razvoj in proizvodnjo inovativnih zdravil za zdravljenje različnih bolezni. Naše poslanstvo je izboljšati zdravje in dobro počutje ljudi po vsem svetu z zagotavljanjem visokokakovostnih in cenovno dostopnih zdravil. Če želite izvedeti več o našem podjetju in izdelkih, obiščite našo spletno stran nahttps://www.jsrapharm.com. Za vprašanja nas kontaktirajte nawangjing@ctqjph.com.

Znanstvene objave:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Povečano preživetje pri raku trebušne slinavke z nab-paklitakselom in gemcitabinom.New England Journal of Medicine. 376 (14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka z gemcitabinom in cisplatinom: študija faze 3.Journal of Clinical Oncology. 21 (8): 1472-1478.
3. Li J, et al. (2014) Gemcitabin in cisplatin pri zdravljenju napredovalega ali metastatskega raka mehurja: retrospektivna študija.Rak BMC. 14: 91.
4. Tempero M, et al. (2013) Naključna primerjava faze 3 gemcitabina in nab-paklitaksela v primerjavi z gemcitabinom pri bolnikih z napredovalim rakom trebušne slinavke.Journal of Clinical Oncology. 31 (22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Učinkovitost in varnost kombinirane kemoterapije gemcitabin-oksaliplatin (GEMOX) pri napredovalem adenokarcinomu trebušne slinavke: študija faze II.Annals of Oncology. 11 (10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Gemcitabin plus vinorelbin v primerjavi s cisplatinom in vinorelbinom ali cisplatinom in gemcitabinom za napredovali nedrobnocelični pljučni rak: randomizirano multicentrično preskušanje faze III.Onkolog. 14 (1): 60-66.
7. Rosell R, et al. (1999) Naključno preskušanje, ki primerja mesečni bolus nizkih odmerkov levkovorina in fluorouracila z dvomesečnim bolusom visokih odmerkov levkovorina in fluorouracila ter neprekinjeno infuzijo za napredovali kolorektalni rak: španska skupina za sodelovanje.Journal of Clinical Oncology. 17 (1): 356-362.
8. Liu H, et al. (2015) Učinkovitost in varnost sočasnega gemcitabina in radioterapije za nekirurški rak trebušne slinavke: sistematični pregled in meta-analiza.Svetovni časopis za kirurško onkologijo. 13: 77.
9. Wu Z, et al. (2013) Faza II preskušanja gemcitabina in kombinirane terapije S-1 pri bolnikih z lokalno napredovalim in/ali metastatskim rakom trebušne slinavke.Mednarodni časopis za klinično onkologijo. 18 (4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Vrednotenje protitumorske aktivnosti gemcitabina (2',2'-difluoro-2'-deoksicitidina).Raziskave raka. 50 (13): 4417-4422.