Kako CAS 288-94-8 (tetrazol) omogoča preboj v farmacevtski sintezi?

2026-08-26 - Pusti mi sporočilo

Run'an PharmaceuticaldarilaCAS 288-94-8, znan tudi kot 1H-tetrazol, belo do visoke čistosti svetlo rumen kristaliničen prah z molekulsko formulo CH₂N4 in molekulsko maso 70,05. Ta vsestranski heterociklični gradnik je nepogrešljiv pri sintezi farmacevtskih izdelkov, agrokemikalij in naprednih materialov. Proizvedeno v Run'anovem najsodobnejšem obratu za proizvodnjo API-jev, ki je opremljen z avtomatiziranim nadzorom DCS in skladen s standardi GMP FDA, Japonske in Južne Koreje – ta izdelek odraža zavezanost podjetja kakovost, varnost in mednarodna trajnost. S proizvodno bazo 25.000 m² in robustnim okoljem skladnosti, Run'an zagotavlja zanesljivo oskrbo globalnih farmacevtskih partnerjev.

CAS 288‑94‑8

Tetrazol: vsestransko heterociklično jedro

CAS 288-94-8, sistematično imenovan 1H-1,2,3,4-tetrazol, je petčlenski aromatski heterocikel, ki vsebuje štiri atomi dušika. Njegova edinstvena struktura daje visoko kislost in izjemno stabilnost, zaradi česar je privilegiran oder v medicinski kemiji. Spojina služi kot bioizoster za karboksilne kisline, kar povečuje presnovno stabilnost in vezavno afiniteto pri kandidatih za zdravila. Run'an Pharmaceutical proizvaja ta ključni vmesni produkt z izjemno čistost, ki izpolnjuje stroge specifikacije za farmacevtske raziskave in razvoj ter komercialno proizvodnjo. Izdelek je dobavljen kot tekoči kristalni prah brez vonja, enostaven za rokovanje in formuliran na različne sintetične načine.

Ključne tehnične specifikacije

Parameter Specifikacija
Ime izdelka 1H-1,2,3,4-tetrazol (CAS 288-94-8)
Molekularna formula CH₂N₄
Molekulska teža 70.05
Videz Bel do svetlo rumen kristalinični prah brez vonja
Kemijska zgradba Petčlenski obroč s štirimi atomi dušika (1H-tetrazol)
Čistost ≥99,0 % (HPLC)
Pogoj shranjevanja Zaprto, suho, sobna temperatura

Uporaba v farmacevtski in kemični industriji

Tetrazol in njegovi derivati se pogosto uporabljajo pri sintezi aktivnih farmacevtskih sestavin (API), vključno z:

Antihipertenzivi– Losartan, valsartan in drugi sartani so odvisni od tetrazola kot kritičnega farmakofor za antagonizem receptorjev AT1.

Antibiotiki– Cefalosporini, ki vsebujejo tetrazol, in drugi β-laktamski derivati kažejo povečano antibakterijsko delovanje.

Protivnetna zdravila in zdravila proti raku– Tetrazolni obroči so vključeni v zaviralce COX‑2 in modulatorji kinaze.

Agrokemikalije– Uporablja se pri sintezi herbicidov, fungicidov in regulatorjev rasti rastlin.

Run'an Pharmaceutical dobavlja ta intermediat strankam na Japonskem, v Južni Koreji, Španiji in drugih regijah, podpira tako raziskave in razvoj v zgodnji fazi kot komercialno proizvodnjo z dosledno kakovostjo in popolno regulativo sledljivost.

Run'an Pharmaceutical: najsodobnejši proizvajalec API

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd., hčerinsko podjetje v stoodstotni lasti Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd., je bilo ustanovljeno za razširitev industrijske verige, zagotavljanje varnosti oskrbe s surovinami, in pospešiti industrializacijo novih izdelkov. Projekt je začel novembra 2018 na zemljišču, velikem 59 hektarjev, z a skupna naložba 160 milijonov RMB. Objekt obsega približno 25.000 m² pozidanih površin, vključno s splošnimi delavnicami za proizvodnjo učinkovin in protitumorskih učinkovin, delavnico za fermentacijo, centrom za raziskave in razvoj, obsežen laboratorij za pregled kakovosti in podporne komunalne storitve (skladišče, voda, elektrika, plin, kanalizacija) zdravljenje). Celoten proizvodni proces je nadzorovan z naprednim sistemom DCS, ki dosega domače vodstvo standardi avtomatizacije.

Portfelj izdelkov podjetja vključuje gemcitabin hidroklorid, celekoksib, bromheksin hidroklorid, natrijev risedronat, iguratimod, apremilast, tofacitinib citrat, natrijev sugamadeks, urapidil hidroklorid, med drugim linagliptin in alicin. S popolnim sistemom vodenja kakovosti, ki ustreza FDA, Japonski in Korejske zahteve GMP, številne registracije izdelkov so že bile odobrene, kar Run'an postavlja kot zanesljiv partner za globalna farmacevtska podjetja.

Zavezanost varnosti in skrbi za okolje

Odkar je julija 2020 zaključil gradnjo in opravil inšpekcijske preglede prevzema, je Run'an Pharmaceutical sistematično pridobil vsa potrebna regulatorna dovoljenja, kar dokazuje svojo neomajno predanost varnosti, varstvo okolja in zdravje pri delu. Ključni mejniki vključujejo:

• Sprejem naprave za zaščito pred strelo s strani meteorološkega urada Huai'an (april 2020)
• Požarni sprejem za stavbe razreda C in razreda A (maj–junij 2020)
• Vložitev načrta ukrepov ob nesrečah v okolju in izdaja dovoljenja za izpust onesnaževanja (junij–julij 2020)
• Varnostni strokovni pregledi za načrte poskusne proizvodnje, načrte za ukrepanje ob izrednih dogodkih in dokončanje varnostnega objekta sprejem (september–december 2020)
• Pregled učinka nadzora zdravja pri delu in vsi normativni sprejemi zaključeni do februarja 2021

Podjetje se drži načela "skrbi za življenje, zelenega razvoja in mednarodne trajnosti razvoj", ki zagotavlja, da je vsaka serija CAS 288-94-8 proizvedena v skladu z najvišjo okoljsko in varnostno standardi.

Pogosto zastavljena vprašanja

V: Kakšna je čistost Run'anovega CAS 288-94-8?

O: Naš tetrazol se redno dobavlja s čistostjo ≥99,0 % (HPLC). Višje stopnje čistosti je mogoče prilagoditi zahteva.

V: Ali je ta izdelek primeren za GMP farmacevtsko proizvodnjo?

O: Da. Run'anov objekt je zgrajen v skladu s standardi FDA, Japonske in Južne Koreje GMP, nudimo pa tudi celotno dokumentacijo za regulativne vloge.

V: Katere možnosti pakiranja so na voljo?

O: Ponujamo prilagodljivo embalažo – od laboratorijskih posod (npr. 100 g, 500 g) do industrijskih sodov (25 kg, 50 kg ali po meri) z ustreznimi podlogami, odpornimi proti vlagi.

V: Ali lahko zagotovite vzorce za analitično testiranje?

O: Da, vzorčne količine so na voljo na zahtevo. Za dogovor kontaktirajte našo prodajno ekipo.

V: Ali proizvodni obrat revidirajo regulativne agencije?

O: Da, naše spletno mesto je prestalo več pregledov in sprejema revizije strank. Imamo tudi veljavno onesnaženje Dovoljenje za izpust in vsi zahtevani varnostni/okoljski certifikati.

Zaključek

Za zaključek,Run'an Pharmaceutical'sCAS 288-94-8 (1H-tetrazol)predstavlja zanesljiv, visoke čistosti gradnik za napredno farmacevtsko sintezo, ki ga podpira sodobna naprava, ki jo nadzoruje DCS, in močan zapis o skladnosti s predpisi. Z namenskim centrom za raziskave in razvoj, celovitimi sistemi kakovosti in jasnim fokusom na področju trajnostnega razvoja je Run'an pripravljen podpreti vaše najzahtevnejše projekte. Za tehnične povpraševanja, vzorci ali ponudbe za množična naročila,se obrnite na našo mednarodno prodajno ekipo- veselimo se sodelovanje z vami in zagotavljanje kakovosti, ki jo pričakujete.

Pošlji povpraševanje

Ponuja odlično, celovito storitev za stranke na vsakem koraku. Preden naročite, opravite povpraševanje v realnem času preko...

X
Piškotke uporabljamo, da vam ponudimo boljšo izkušnjo brskanja, analiziramo promet na spletnem mestu in prilagodimo vsebino. Z uporabo te strani se strinjate z našo uporabo piškotkov. Politika zasebnosti